《紫外光谱在有机化学中的应用 上》求取 ⇩

第一章　概论1

1.1　光的单位1

1.2　吸收光谱的来源2

1.3　吸收强度5

前言6

1.4　紫外吸收光谱的表示法6

目录6

1.5　重叠的吸收带8

1.6　测定紫外吸收光谱的注意事项9

1.6.1　光缝9

1.6.2　杂散光11

1.6.3　分光光度计的校正11

1.6.5　溶剂16

1.6.4　吸收杯16

1.6.6　样品19

第二章　简单有机化合物的紫外吸收光谱20

2.1　基本概念20

2.1.1　吸收带波长20

2.1.2　吸收带强度22

2.1.3　选择定律23

2.1.4　光谱中常用的一些名词27

2.2　饱和烃化合物27

2.3　简单的碳-碳双键化合物29

2.4　含杂原子的双键化合物31

2.4.1　羰基化合物31

2.4.2　硫羰基化合物37

2.4.3　氮杂生色团38

第三章　共轭系统的紫外吸收光谱45

3.1　共轭双烯45

3.1.1　共轭双烯紫外光谱的一般规律45

3.1.2　两个双键的平面夹角与共轭双烯紫外光谱的关系51

3.2　α-烯酮54

3.3　双酮化合物72

3.4　α,β-不饱和醛、羧酸、内酯、酰胺和内酰胺76

3.5　氮原子参与的共轭生色团84

3.6　共轭多烯86

3.6.1　共轭多烯的分类86

3.6.2　“双数型”多烯87

3.6.3　多烯醛、酮和羧酸89

3.6.4　大环多烯90

3.6.5　胡萝卜素类91

3.6.6　“双数型”多烯吸收带的计算法101

3.6.7　“单数型”多烯化合物109

3.7　共轭多炔111

3.8　叠烯系统（cumulene system）117

第四章　芳环化合物的紫外吸收光谱120

4.1　苯120

4.2　取代苯123

4.2.1　烷基取代物123

4.2.2　杂原子取代物125

4.2.3　不饱和基取代物127

4.2.5　多取代苯129

4.2.4　单取代苯的取代基性质和光谱的相关性129

4.2.6　邻位取代的影响133

4.3　取代苯吸收带波长的计算148

4.4　联苯和聚苯153

4.5　乙烯苯及其相应化合物154

第五章　多环芳烃化合物的紫外吸收光谱159

5.1　多环省烃和菲烃159

5.2　萘及其衍生物164

5.3　蒽及其衍生物168

5.4　菲与四环角型多环芳烃及其衍生物170

5.5　迫位稠环芳烃——芘173

5.6　非苯系的芳烃175

6.1.1　具有一个杂原子的五元杂环芳香化合物180

第六章　杂环芳香化合物的紫外吸收光谱180

6.1　五元杂环芳香化合物180

6.1.2　具有二个以上杂原子的五元杂环化合物187

6.2　六元氮杂芳环化合物200

6.2.1　n→π＊吸收带200

6.2.2 单环六元氮杂芳环化合物200

6.1.3　苯并五元杂环化合物201

6.2.3 氮杂并多环芳烃207

6.2.4　取代吡啶和喹啉类化合物210

6.2.5　嘧啶和嘌呤类化合物224

6.3　芳杂环紫外吸收总结240

6.4　杂环轮烯（heteroannulenes）241

7.1.1　在共轭系统中单键扭转的影响248

7.1　位阻248

第七章　环境对紫外吸收光谱的影响248

7.1.2　位阻对茋和薁类光谱的影响253

7.1.3　在共轭系统中扭转双键的影响257

7.2　非共轭基团间的相互作用——跨环效应（transannular effect）258

7.2.1　非共轭碳-碳双键的相互作用259

7.2.2　非共轭羰基和乙烯基的相互作用259

7.2.3　羰基和杂原子的跨环效应264

7.2.4　非共轭芳环的相互作用267

7.2.5　炔类化合物的跨环和位阻的影响268

7.3　溶剂对紫外吸收光谱的影响270

7.3.1　溶剂使吸收谱形的改变270

7.3.2　溶剂对吸收带位置和强度的影响270

7.4　温度的影响282

第八章　紫外吸收光谱在定量分析中的应用284

8.1　定量分析法的基础284

8.1.1　影响定量分析准确度的几个因素284

8.1.2　标准曲线285

8.1.3　准确度285

8.2　定量分析方法286

8.3　应用287

8.3.1　控制化合物的纯度287

8.3.2　单一化合物的含量测定288

8.3.3　混合物中各成分含量测定292

8.4　其它实际应用例子294

8.4.1　测定酸和碱的强度294

4.2　化学反应的研究298