《旋光谱在有机化学中的应用》求取 ⇩

1.旋光谱的概论1

1.1 平坦的谱线(Plain Curves)2

1.2 单纯的Cotton效应谱线(Single Cotton Effect Curves)3

1.3 复合的Cotton效应谱线(Multiple Cotton Effeet Curves)4

2.旋光谱的用途6

2.1 酮基及其他基团的地位及分子的立体构型的测定6

2.2 鉴定反应的动态14

2.3 追究构象16

2.4 绝对构型20

3.八区律(Octant Rule)23

3.1 环酮化合物的立体几何23

3.2 环酮八区的旋光分担24

3.3 八区律的应用情况27

4.1 远隔的取代基对于Cotton效应缺乏影响的情况42

4.旋光振幅数值的规律性及其与分子结构和立体化学上的关系42

4.2 应用八区律及观察振幅数值来指定结构与构型以及推论离酮基相当远的基团对旋光效应的影响44

4.3 a-酮醇(a-ketol)在振幅数值变动上的规律性45

5.环形五烷酮化合物的旋光效应与分子结构的关系47

5.1 逆式六氢茚满-2-酮化合物及其他类似的逆式-2-酮化合物47

5.2 逆式六氢茚满-1-酮化合物(包括甾体在内)49

5.3 顺式六氢茚满-2-酮51

5.4 顺式六氢茚满-1-酮51

6.双桥环辛烷酮化合物53

6.1 双桥环[3,2,1]辛烷-2酮一类化合物53

6.2 双桥环[3,2,1]辛烷-6酮一类化合物54

6.3 双桥环[2,2,1]辛烷-2酮一类化合物56

7.平坦的旋光谱线58

7.1 双键异构体58

7.2 酸类及其衍生物60

7.3 旋光性能的表现62

7.4 单双置换的甾体63

8.单环的及键状的羰基化合物65

8.1 构象易变性65

8.2 环的大小与旋光效应的关系65

8.3 键状的羰基化合物68

8.4 糖类71

9.硫酮、硝基烷及其他生色团72

9.1 硫酮72

9.2 硝基烷及亚硝酸酯74

9.3 芳香化合物76

9.4 α-卤素酸及α-迭氮酸77

9.5 双硫及双硒化合物(Diselenides)77

10.醇、α-羟基酸80

10.1 醇的衍生物80

10.2 α-羟基酸的衍生物(草原酸酯)82

11.α-氨基酸84

11.1 α-氨基酸的双硫代氨基甲酸酯84

11.2 铜复合体86

11.3 天然氨基酸的旋光性质88

12.各类甾体及少许类似化合物的实例97

12.1 饱和酮及醛97

12.2 α,β-不饱和酮115

12.3 双酮甾体125

12.4 四环三萜类及多甲基化的甾体127

12.5 α-羟基酮体132

12.6 α-卤素酮体134

12.7 卤素取代的α,β-不饱和酮146

12.8 绝对构型的测定148

12.9 缩酮形成的测验152

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