《表4 通过GastroplusTMv9.0对人体吸收的预测》
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《基于PBPK模型的在体单向肠灌流技术对苷元成分的适用性分析评价》
输入表1中苷元的具体参数及给药方案,通过GastroPlusTMv9.0软件模拟搭建苷元进入大鼠与比格犬体内后的预测模型,获得体内处置过程PK参数。载入参考文献[22-29]中实验所得的几种苷元的血药浓度数据(实测值)并对预测得到的曲线(预测值)进行模型的拟合验证。将成功建立和验证的大鼠或比格犬口服给药的PBPK模型通过异速增长公式进行种属间的外推至人,建立苷元在人体中的PBPK模型,以预测几种苷元在人体中的吸收分数,口服给药的PBPK模型建立与人体吸收分数的预测结果见图1和表4。由结果可知,模拟的曲线和文献中提取的数据点吻合度较高,由于模型预测的Cmax和AUC与实测结果的误差在2倍以内,所以构建的模型较为准确[43]。且内部预测可能体现出苷元在渗透过程中的一些特殊特征,如首过代谢、主动或被动运输及特定载体等,因为这些因素可能会导致较低的人体吸收分数及不完全的生物利用度。
图表编号 | XD0098648400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.01 |
作者 | 刘洋、张鑫、石秀佳、温雅心、杨丽、董玲 |
绘制单位 | 北京中医药大学、北京中医药大学、北京中医药大学、北京中医药大学、北京中医药大学、北京中医药大学 |
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