《表2 诺蒎酮基噻唑腙类化合物对3bc9的结合亲和力》

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《诺蒎酮基噻唑腙类化合物的合成及对α-淀粉酶的抑制活性》

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为了探究噻唑腙类化合物与α-淀粉酶的结合模式，分别研究了化合物SZ13～SZ18与胰淀粉酶（PDB ID:3bc9）的分子对接[36].结果表明，化合物SZ13～SZ18与3bc9具有高结合亲和力，与活性测定结果相一致.化合物SZ13～SZ18和阳性对照阿卡波糖的结合亲和力数据如表2所示，化合物SZ14和阿卡波糖与α-淀粉酶的相互作用模式如图3所示.由表2可知，化合物SZ13～SZ18与3bc9对接打分均在7.5以上，而阿卡波糖与3bc9的打分为7.0，说明化合物SZ13～SZ18表现出对α-淀粉酶的高亲和力.由图3A所示的SZ14与α-淀粉酶的相互作用模式可知，噻唑环上的硫原子分别与SER-458及TRP488形成氢键相互作用；苯环与α-淀粉酶TYR-460形成π-π堆积，噻唑环相接的肼基与ASP-449，MET-490以及TRP488产生强静电相互作用，使得SZ14对α-淀粉酶具有高结合亲和力.图3B中展示了阿卡波糖的末端羟基与ASP-449，TYR-460，ILE-459，LYS-463，TYR-464和ASP-589形成氢键，成键类型单一，导致阿卡波糖的结合亲和力弱于SZ14.