《表2 醒脑静有效成分与MAPK3和3CLpro的结合亲和能》
如表2所示,以MAPK3靶蛋白为例,以结合亲和能≤-31.0 k J/mol为标准,醒脑静有效成分中多个化合物与MAPK3有较强的结合能力。其中:冰片中的齐墩果酸(oleanolic acid)、郁金中的β-谷甾醇(β-sitosterol)、栀子中的槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、麝香中的麝香酮(musk ketone)结合能力最强;β-谷甾醇、槲皮素、山奈酚、麝香酮也分别是醒脑静、有效成分、相关靶点相互作用网络预测作用靶点最多的前5个化合物;醒脑静中部分有效成分与3CLpro也有较好的结合能力。β-谷甾醇、槲皮素、山奈酚与MAPK3、3CLpro可能的结合方式如图6。
图表编号 | XD00197729900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.03.01 |
作者 | 张妍、王齐、李奥强、李龙杰、魏林、严菊芬 |
绘制单位 | 安徽工业大学冶金工程学院、安徽工业大学化学与化工学院、安徽工业大学化学与化工学院、安徽工业大学化学与化工学院、华中师范大学化学学院、安徽工业大学化学与化工学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |