《表2 醒脑静注射液核心成分的结合能》

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《醒脑静注射液保护新型冠状病毒致神经系统损害的功效网络分析与机制预测》

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一般认为结合能越低，配体与受体结合的构象越稳定，以结合能≤-5.0 kJ/mol作为筛选条件[16]。研究表明，ACE2是SARS-CoV和SARS-CoV-2的宿主细胞受体，病毒通过其表达的S蛋白与ACE2相结合，从而导致病毒侵入机体而致病[17]。S蛋白位于SARS-CoV-2最外层，可介导受体识别和膜融合，在病毒感染过程中，S蛋白被切割成S1和S2亚基，S1包含由300多个氨基酸构成的受体结合域（RBD），可直接与ACE2肽酶域结合形成复合体结构（complex），而后S2负责膜融合，最终使病毒核酸进入细胞[18]。SARS-CoV-2属于RNA病毒，3CL Mpro参与单正链RNA病毒复制过程中病毒前体蛋白的切割过程，对RNA病毒复制起着至关重要的作用[19]。故竞争性结合ACE2减少S蛋白与其结合或影响complex结构稳定以抑制病毒核酸侵入、抑制3CL Mpro活性以干扰病毒复制，可能为抑制SARS-CoV-2感染人体的方式。因此，将筛选的12个化学成分分别与3CL Mpro、ACE2、complex进行分子对接。结果显示，12个核心化学成分与3个蛋白之间的结合能均远远低于-5.0 kJ/mol，提示醒脑静注射液核心成分均可与3CL Mpro、ACE2、complex结合，且具有较好的结合能力，其中绿莲皂苷元、山柰酚与3种蛋白的结合能均最低，结果见表2和图7。