《表1 Naphthgeranine A的核磁数据(600 MHz,DMSO-d6)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《链霉菌Streptomyces antibioticus NRRL 8167中Naphthgeranine A生物合成基因簇的分析鉴定》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将目标化合物溶解在0.4 m L的氘代DMSO中进行核磁共振（Nuclear magnetic resonance）分析，以四甲基硅烷（TMS）作为内标。1H NMR（图4A）表明该化合物有3个芳香氢信号δH 6.94（d，J=2.37 Hz，H-5）、δH 6.49（d，J=2.28 Hz，H-7）和δH 6.00（d，J=4.81 Hz，H-10），结合紫外吸收光谱（图2B）表明该化合物为多取代的萘醌类化合物。1H NMR（图4A）还显示该化合物有3个甲基信号δH 1.64（s，H-16）、δH 1.47（s，H-17）和δH 1.28（s，H-18）。13C NMR（图4B）和HSQC显示该化合物有两个羰基信号δC 182.4（C-1）和δC 183.4（C-4）；7个不饱和季碳信号δC 153.1（C-2）、δC 123.2（C-3）、δC 134.8（C-4a）、δC 165.7（C-6）、δC 163.9（C-8）、δC 108.5（C-8a）和δC135.7（C-11）；3个不饱和次甲基碳信号δC 107.7（C-5）、δC 106.7（C-7）和δC 135.7（C-11）；一个连氧季碳信号δC 80.7（C-15）；两个亚甲基信号δC 20.3（C-12）和δC 29.6（C-13）；两个次甲基信号δC 31.5（C-9）和δC 1.81（C-14）；3甲基信号δC 23.8（C-16）、δC 25.7（C-17）和δC 25.0（C-18）。结合1H-1H COSY、HMBC等2D NMR光谱，确定该化合物为Naphthgeranine A，化学结构如图1所示，核磁数据（表1）与文献[18]一致。