《表1 化合物1的核磁数据(600/150 MHz,DMSO-d6)》
报道的多重峰和重叠信号的裂分多重性未指定
结合1H-1H COSY信号和关键的HMBC相关(图1),可推出糖基的结构,并对其碳氢信号进行归属(表1)。此外,将化合物1用酸水解并进行衍生化,采用HPLC方法与标准糖进行比较分析[7],确定结构中的糖基为D-葡萄糖基和L-阿拉伯糖基,糖端基质子信号[δH 5.47(1H,d,J=7.3 Hz),3.97(1H,d,J=6.8 Hz)]提示D-葡萄糖基和L-阿拉伯糖基糖端基碳的相对构型分别为β和α,因此推测结构中存在β-D-葡萄糖基和α-L-阿拉伯糖基。结合HMBC远程相关峰H-1″(δH 5.47)/C-3(δC 133.6),H-1′′′(δH 3.97)/C-6″(δC 67.11),H-6″(δH 3.87,3.84)/C-1′′(δC 103.0),确定α-L-阿拉伯糖和β-D-葡萄糖基为1→6连接,D-葡萄糖基连接在苷元的C-3位。
图表编号 | XD00127000200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.28 |
作者 | 梅玉丹、李海波、王振中、于洋、姚新生、肖伟 |
绘制单位 | 江苏康缘药业股份有限公司、中药制药过程新技术国家重点实验室、中药提取精制新技术重点研究室、沈阳药科大学中药学院、江苏康缘药业股份有限公司、中药制药过程新技术国家重点实验室、中药提取精制新技术重点研究室、江苏康缘药业股份有限公司、中药制药过程新技术国家重点实验室、中药提取精制新技术重点研究室、暨南大学中药及天然药物研究所、暨南大学中药及天然药物研究所、江苏康缘药业股份有限公司、中药制药过程新技术国家重点实验室、中药提取精制新技术重点研究室、沈阳药科大学中药学院 |
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