《表6 不同FO膜孔隙率,水接触角及盐截留率》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《聚苯乙烯磺酸钠掺杂正渗透膜的制备及其性能》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

在非溶剂相转化过程中，非溶剂流入速率和溶剂流出速率会极大地影响支撑层孔道结构和孔隙率。表面携带—SO3Na的PSS粒子掺杂进聚砜溶液中，提高了铸膜液的亲水性，从而在相转化过程中增加了聚合物溶液与水反应时的热力学不稳定性，加快了溶剂与非溶剂的交换速度，形成孔径较大的膜结构，提高孔隙率[31-32]。表6中膜孔隙率的数据也证明了PSS粒子的引入对改善支撑层内部孔道的效果，支撑层膜的孔隙率从纯聚砜膜的82.18%提高到89%以上，且随着引入粒子表面—SO3Na量的增加，孔隙率逐渐增加。但与此同时，扩孔效果也使得盐截留率受到影响，掺杂表面磺酸根量过多的聚合物粒子（PSS3）可能导致支撑层表面开孔孔径过大，见图3（c），出现缺陷，盐截留率下降，仅为87.2%。而PSS1掺杂的FO膜，由于粒子表面带有的磺酸根基团一定程度上能够辅助截留盐类离子（道南原则）[33]，盐截留率反而提高，为98.8%，比纯PSF膜高了0.6%。本文采用水接触角来表征膜的亲水性，水接触角越小，亲水性越强。支撑层的亲水性随着PSS粒子的引入而有所改变，从表6中可以看出，随着粒子携带的亲水基团量越多，所制备的支撑层亲水性越强，其中掺杂PSS3的支撑层水接触角最小。