《表2 软件TMHMM对ClanGV不同PIFs的跨膜区预测结果》

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《杨扇舟蛾颗粒体病毒经口侵染因子PIF0～PIF6间分子互作的酵母双杂交验证》

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提取ClanGV基因组作为模板，根据生物信息学的分析结果（表2）设计并合成特异性引物进行PCR，电泳检测结果显示目的条带单一且与预期大小一致。将回收的PCR产物分别连接线性化的PG-BKT7载体以构建重组诱饵载体B1～B6，对重组子B1～B6分别进行酶切及PCR验证，结果均与预期的理论值相符（图1-A～F），初步证明重组子构建成功。对重组子的测序结果证明目的基因的插入位点、插入方向以及编码框均正确，可以开展下一步的蛋白互作试验。