《表2 试验所用的引物：sacB介导的绿针假单胞菌YL-1遗传操作方法》

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《sacB介导的绿针假单胞菌YL-1遗传操作方法》

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以绿针假单胞菌YL-1中pvdS基因为试验对象，构建pvdS基因的缺失突变体。根据Pseudomonas chlororaphis YL-1全基因组数据（GenBank登录号：GCA＿000512485.1），用BioXM v2.6软件设计引物：分别在pvdS基因两端序列的上下游5′端增添Kpn I、Hind III和Xba I酶切位点（表2），利于PCR产物的克隆、酶切和连接。引物pvdS-F1、pvdS-R1、pvdS-F2和pvdS-R2由上海生工生物工程有限公司合成。