《表1 铜绿假单胞菌PA14突变株构建所用引物表》

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《铜绿假单胞菌PA0745基因突变株的构建及鉴定》

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DNA聚合酶（Q5TM Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）购自北京NEB公司，同源重组酶（ClonExpressTMⅡOne Step Cloning Kit）购自南京Vazyme公司，磷酸化酶（Blunting Kination Ligation Kit）购自日本TaKaRa公司，限制性内切酶（DpnⅠ）购自美国Thermo Fisher Scientific公司，质粒提取试剂盒购自北京庄盟国际生物基因科技有限公司，抗生素购自北京天根生化科技有限公司，蛋白胨、酵母提取物购自英国Oxoid公司。引物合成和DNA测序由擎科生物科技有限公司完成，引物序列见表1。用Primer Priemier5.0软件，根据铜绿假单胞菌PA14株染色体上PA0745基因上下游序列，设计包含其上下游同源臂序列（800bp）的引物、点突变引物和PA0745基因敲除引物。