《表1 三种PR-1融合蛋白的纯化指标》
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《盘尾丝虫ASP1蛋白佐剂活性区不同标签融合表达与佐剂活性比较》
分别将His-PR1、ELK-PR1和ELP-PR1融合表达载体转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态细胞,用0.2 mmol/L IPTG在37℃诱导6 h,SDS-PAGE分析显示表达的HisPR1、ELK-PR1、ELP-PR1融合蛋白分别为预期的23、28、60 kDa(图2)。其中,His-PR1融合蛋白为不溶性包涵体表达,在变性条件下用镍亲和柱纯化;ELK-PR1融合蛋白为活性包涵体表达,用离心洗涤法纯化;ELP-PR1融合蛋白为可溶性表达,用相变循环纯化(表1)。
图表编号 | XD0086361600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.10 |
作者 | 胡威、卢会鹏、张晓凯、李洋洋、张鑫宇、夏晓莉、孙怀昌 |
绘制单位 | 扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心、江苏农牧科技职业学院 |
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