《表7 云南金花茶SSR-PCR正交实验方差分析》

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《云南金花茶SSR-PCR反应体系的建立与优化》

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**表示P<0.01水平上的差异极显著。

根据方差分析表（表7）可知不同用量的引物、Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶和模板DNA对云南金花茶SSR-PCR反应体系的影响均达极显著水平。用方差分析中P值的大小判断各因素对PCR扩增反应影响的显著性。结果表明引物、Mg2+、Taq DNA聚合酶、模板DNA和dNTP的P值均小于0.01，说明各因素不同水平间的差异极其显著，因此需要对每个因素的不同水平进行多重比较分析。因为分析结果中的P值均小于0.01，所以由方差分析中F值的大小判断各因素对反应效果的影响程度。由正交实验方差分析表（表7）可以分析出：FB>FA>FD>FC>FE，其中Mg2+的F值最大，说明Mg2+对PCR反应的影响程度最大；模板DNA的F值最小，影响程度也最小。各因素对反应效果的影响程度依次为：Mg2+>引物>Taq DNA聚合酶>dNTP>模板DNA，这一结果与直观分析结果一致。