《表6 SSR-PCR反应体系的正交实验直观分析》

《表6 SSR-PCR反应体系的正交实验直观分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《苹果SSR-PCR反应体系的建立与优化》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:K1~K4为同因素下的同一水平的实验均值,R为极差。

为进一步证明初步结论的准确性,对正交实验的各因素及水平进行分析(表6),其中K值代表在同一水平下所产生的扩增条带的平均值,R值能够反映某因素的极差,R值越大影响越显著。通过对模板DNA浓度、引物浓度、Mg2+浓度、d NTPs浓度、Top Taq酶浓度5个因素在4个水平内的综合分析发现,对结果影响从大到小依次为引物浓度、Top Taq buffer(Mg2+)、模板DNA浓度、Top Taq酶及d NTPs。经验证,上述实验中所获得的SSR-PCR反应体系为适合本实验的最适体系。