《表1 SRAP-PCR反应体系正交设计直观分析结果》

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《薰衣草SRAP-PCR反应体系的建立及优化》

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注:K值:各因素各水平所得试验结果得分的平均值；极差R:K值最大值与最小值之差

在正交试验的统计分析中，根据打分求出每个因素同一水平下的试验值之和Ki以及同一因素不同水平间平均值的极差R （表1）。极差值R可反映出各因素对反应体系的影响，R越大，则表明该因素对反应体系的影响越大（牟丹等，2015，分子植物育种，13(6）:1388-1395)，Ki值越大，扩增效果越好（王爱兰等，2016）。对薰衣草SRAP-PCR反应体系正交试验进行统计分析，根据R值可得出本试验所选的5个因素对薰衣草SRAP-PCR扩增的影响大小依次为：Mg2+>引物>Taq酶>d NTPs>DNA。根据K值可知，当DNA模板量为75 ng、镁离子浓度为3.0 mmol/L、引物浓度为0.24μmol/L、Taq DNA聚合酶用量为0.2 U、d NTPs浓度为0.32 mmol/L时，效果最佳。