《表2 正交设计结果直观分析》

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《海南油茶SRAP-PCR体系优化及有效引物筛选》

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注:K1，K2，K3，K4:某影响因素在4个浓度水平下的各个总分数；k1，k2，k3，k4:某影响因素在4个浓度水平下的分数平均数；R:极差，某影响因素在各个水平下的分数平均数的最大值与最小值之差

正交试验统计分析评分结果进行极差分析（表2），计算k值和R值。R值表示极差，代表某影响因素在各个水平下的分数平均数的最大值与最小值之差。R值越大，代表该因素对SRAP-PCR体系扩增的影响程度越大。模板DNA、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶和引物浓度的R值分别为0.5、3.5、3.0和10.0（表2）。因此，各因素对海南油茶SRAP-PCR扩增结果影响大小为：引物浓度>dNTPs浓度>Taq DNA聚合酶>模板DNA。