《表1 C—H结构在近红外光谱区的吸收谱带》

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多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。实验表明，组成分子的各种基团，如O—H、N—H、C—H、C=C、C=OH和C≡C等，都有自己的特定的红外吸收区域，其频率总是出现在某一相对范围较窄的频率区域（特征吸收峰），分子的其它部分对其吸收位置影响较小。一般来说，含AI—OH矿物的诊断谱带一般位于2 165～2 225nm之间；含CO32-矿物诊断谱带一般位于2 300～2 340nm之间；含Fe2+矿物诊断谱带一般位于900～1 100nm之间。C—H的基频、倍频和合频的中心近似波长位置见表1[11]。