《表3 释放模型和相关系数》
按照“2.7”项下确定的TIL纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺,平行制备3批,按照“2.5”项下进行体外释放试验,结果见图8,TIL纳米混悬剂冻干粉缓释片制备工艺重现性良好。分别采用不同释药模型对缓释片体外释药进行模型拟合,结果见表3。结果显示TIL纳米混悬剂冻干粉缓释片体外释药行为更符合Higuchi释药模型Mt/M∞=0.286 8t1/2-0.073 8。从Ritger-Peppas拟合方程为ln(Mt M∞)=0.700 3 t-1.758 8,可以得出n=0.703 2,因此制备的TIL纳米混悬剂冻干粉缓释片的释药机制为扩散与骨架溶蚀并存。扩散可能与PEG 4000溶解后留下释药通道有关,而骨架溶蚀则与HPMC特性有关[16]。
图表编号 | XD0082025100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.28 |
作者 | 董丹丹、郑岩、刘会珍、邓向涛 |
绘制单位 | 郑州大学第二附属医院药学部、中国医药工业研究总院上海医药工业研究院、郑州市中心医院药学部、郑州市中心医院药学部 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |