《表5 药物释放模型和相关系数》

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《二氢杨梅素磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备、表征及药动学研究》

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取DMY-PC-NLC冻干粉、DMY-PC和DMY原料药（以DMY计，含量40 mg) ，2 mL蒸馏水制备混悬液，置于透析袋中，两端扎紧。设置溶出仪速度为75 r/min，温度为37℃，溶出介质为900 m L的蒸馏水。分别于0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、18、24 h时间点取样4 mL，立即补加4 mL蒸馏水。测定取样液中DMY含量，计算各个时间点的药物累积释放率，结果见图7。DMY原料药在4h内累积释放率达到97.12%。DMY-PC溶出速率较慢，这与DMY-PC疏水性较强、分散性较差有关。DMY-PC-NLC在前期8 h内释药相对较快，累积释放率为45.37%，之后具有明显的缓释特征，在24 h内累积释放率为63.73%。分别以零级模型、一级模型、Weibull模型和Higuchi模型对DMY-PC-NLC体外释药行为进行拟合，并以相关系数（r）判断最佳释药模型，结果见表5。DMY-PC-NLC体外释药模型更符合Weibull模型，方程为lnln（1-Mt/M∞）=0.700 1 lnt-1.954 1，r=0.971 4，其中，Mt为t时间累积释放率，M∞为∞时累积释放率，Mt/M∞为t时间累积释放率，t为时间。另外，分别以零级模型、一级模型、Weibull模型和Higuchi模型对DMY-PC和原料药体外释药行为进行拟合，DMY-PC体外释药也最符合Weibull模型，方程为lnln（1-Mt/M∞）=0.689 9 lnt-2.568 3，r=0.975 6；DMY原料药在前4 h内释药模型更符合一级释药模型，方程为ln (1-Mt/M∞）=-0.715 3 t+0.064 8，r=0.989 4。