《表3 索拉非尼治疗期间的毒副作用发生情况》

《表3 索拉非尼治疗期间的毒副作用发生情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《索拉非尼在治疗Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复突变阳性急性髓系白血病中的临床分析》


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联合与不联合索拉非尼治疗的安全性比较显示。两组患者均有不同程度的恶心、呕吐、感染及骨髓抑制等副反应现象,均出现粒细胞缺乏。其中感染率为100%(包括口腔、上呼吸道、肺部、消化道、泌尿道及皮肤等)。单纯化疗组粒细胞缺乏时间为(17.4±2.5)d,索拉非尼联合化疗诱导治疗组为(19.6±3.3)d,差异无统计学意义(P=0.081);单纯化疗组血小板小于20×109/L的天数为(20.5±3.5)d,索拉非尼联合化疗的为(23.4±2.6)d,两组均有不同程度的感染,差异无统计学意义(P=0.076)。其他非血液学毒性:消化道反应、肝酶升高、胆红素升高及出血等症状发生例数差异均无统计学意义(P>0.05)。值得提出的是服用索拉非尼组有3例患者出现轻度皮疹,经对症处理后皮疹得到控制。有2例患者出现手足综合征,经积极处理病情好转。以上均未出现严重心律失常或胰腺炎等症状,且均能耐受索拉非尼治疗。见表3。