《表2 伴有FLT3-ITD突变的急性髓系白血病患者的一般资料》
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《索拉非尼在治疗Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复突变阳性急性髓系白血病中的临床分析》
按照法美英(France-America-British,FAB)分型:本组中M5亚型所占比例最高,初发时高白细胞计数患者占90%。骨髓原始细胞比例为71.8%。40例患者中10例合并NPM1(NPM1基因位于第5号染色体长臂5 q35)突变,染色体核型分析:正常者28例,异常者7例,培养失败5例。见表2。
图表编号 | XD0080178800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.25 |
作者 | 熊文艳、徐征 |
绘制单位 | 河南省信阳市中心医院血液科、河南省信阳市中心医院血液科 |
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