《表2 伴有FLT3-ITD突变的急性髓系白血病患者的一般资料》

《表2 伴有FLT3-ITD突变的急性髓系白血病患者的一般资料》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《索拉非尼在治疗Fms样酪氨酸激酶3基因内部串联重复突变阳性急性髓系白血病中的临床分析》


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按照法美英(France-America-British,FAB)分型:本组中M5亚型所占比例最高,初发时高白细胞计数患者占90%。骨髓原始细胞比例为71.8%。40例患者中10例合并NPM1(NPM1基因位于第5号染色体长臂5 q35)突变,染色体核型分析:正常者28例,异常者7例,培养失败5例。见表2。