《表2 多纳非尼与索拉非尼文献报道的临床PK参数》

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《氘代药物及其在抗肿瘤新药研发中的应用前景》

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注：：*数值为几何均数

在晚期恶性实体瘤患者的剂量递增、安全性和耐受性Ⅰ期临床研究中，多纳非尼的0.2 g po bid（每日两次）给药组达到稳态后的Cmax和AUC略高于文献中索拉非尼0.4 g po bid在中国和日本人群中的暴露量[18]（表2）。在ZGDH3试验中，多纳非尼0.2 g po bid连续给药后稳态Cmax和AUC也均高于对照组索拉非尼0.4 g po bid[21]。以上数据提示多纳非尼可以更低的剂量达到较高的血浆药物暴露，从而可能带来更佳疗效。