《表1 参与主动脉瘤的miRNAs》

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《miRNAs作为血管稳态重要调节因子参与动脉瘤发生》

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AAAs:腹主动脉瘤；TAAs:胸主动脉瘤；TAD:胸主动脉夹层；HAoSMCs:人主动脉平滑肌细胞；HUVEs:人脐静脉内皮细胞；VSMCs:血管平滑肌细胞；ECs:内皮细胞；TCs:T淋巴细胞；CDKN2B:细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B；PTEN:同源性磷酸酶-张力蛋白；CHI3L1:壳多糖酶3样蛋白1；SMAD:SMAD家族；COL1α

现有研究数据确认了miRNAs作为一种新型药物的候选能力，即miRNA疗法。基于反义技术，包含内源性miRNAs互补序列的寡核苷酸即miRNAs拮抗剂正在被开发，抗miR-21洗脱支架就证明了基于miRNAs的治疗药物局部递送应用于血管疾病的可行性。反义寡核苷酸（antisense oligonucleotide，ASO）是最常用的抗miRNAs反义寡聚物；LNA具有对靶向miRNAs较强的亲和力，耐核酸酶，并有较低的毒性；肽核酸（peptide nucleic acid，PNA）是一种人工合成的肽结构聚合物，与靶向核苷酸结合比核苷酸–核苷酸结合更紧密，相对稳定、毒性低、可系统给药。最新可用的新策略是miRNAs海绵和miRNAs面具。miRNAs海绵下调靶miRNAs，并拥有靶miRNAs的多个互补位点，而miRNAs面具在靶mRNA的3′UTR有miRNAs结合位点以抑制竞争性，减少内源性miRNAs活性[47，64]。文中所涉及参与主动脉瘤的miRNAs的相关信息详见表1。