《表1 miRNA参与调控DMD的病理生理》

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《肌特异性microRNA作为杜氏肌营养不良生物标志物的研究进展》

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注：[G6PD]6-磷酸葡萄糖脱氢酶；[HDAC]组蛋白去乙酰化酶；[BAF60]BRG1相关60千道尔顿因子；[FAP]纤维脂肪形成祖细胞；[Pax7]配对盒基因7；[utrophin]抗肌萎缩蛋白相关蛋白，是抗肌萎缩蛋白结构和功能上的同源物。

抗肌萎缩蛋白基因是目前已知的人类最大基因之一，抗肌萎缩蛋白缺失使DMD患者中肌细胞脆弱，牵拉易导致肌细胞损伤、脂肪细胞浸润、氧化应激和炎症，最终导致严重的肌萎缩、瘫痪甚至死亡。miRNA作为在多组织中广泛表达的调控分子，和生肌调控因子（myogenic regulatory factors，MRFs）共同参与了骨骼肌的生长发育。在DMD的病理生理过程中，miRNA也参与其中，通过协调卫星细胞和/或成肌细胞的增殖分化而起到重要调控作用（表1）。