《表1 参与缺血性脑卒中病理过程的miRNA》

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《MicroRNA对缺血性脑卒中自噬调控作用的研究进展》

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“*”代表参与缺血性脑卒中自噬过程的mi RNAIL-6:interleukin-6，白细胞介素-6IGF-1:insulin-like growth factors-1，胰岛素样生长因子-1

有研究将miRNA分析技术运用在大鼠局灶性脑缺血模型[36]、脑缺血前期[37]和脑卒中患者[38]中，缺血性脑损伤中miRNA含量的变化提示miRNA在脑和血液中受到调节，而它们可能在脑缺血后对翻译和转录进行调节。MiR-29b的表达在局灶性缺血大鼠脑中显著增加，可促进缺血性细胞死亡[39]。有研究通过对急性IS患者发作24 h内进行血浆mi RNA分析，发现115种miRNA差异表达:其中14种表达上调，101种表达下调[40]。在缺血性脑卒中发生过程中，由脑缺血通过一系列复杂机制——包括细胞能量衰竭、兴奋性氨基酸中毒、氧化应激、血脑屏障功能障碍、微血管损伤、止血功能激活以及炎症反应，最终造成神经元、小胶质细胞以及脑血管内皮细胞死亡[41]，miRNA参与其中多个过程的调节。本文列出已有研究报道的参与缺血性脑卒中病理过程的mi RNA，如表1所示。