《表1 外泌体在阿尔兹海默病中的作用机制》
APP:淀粉样前体蛋白;GSL:糖鞘脂;IDE:胰岛素降解酶;ACID:APP细胞内结构域;NEP:脑啡肽酶;PSAP:鞘脂激活蛋白原。
MSCs是治疗神经退行性疾病的潜在方法。然而,MSCs移植中可能出现肿瘤形成、细胞排斥和血栓形成等风险[11]。使用MSCs衍生的外泌体与直接使用MSCs相比,具有几个潜在的优势。首先,外泌体的使用避免了突变或损坏的基因组DNA转移的可能性。其次,外泌体较小,容易循环,而MSCs太大并不容易通过毛细血管循环。第三,输注的MSCs的剂量在移植后迅速减少,然而MSCs衍生的外泌体的运用可以使受体细胞获得更高剂量的效应因子。使用MSCs衍生的外泌体的缺点是它们是静态的并且在移植细胞内不能再生[63]。各种研究表明,MSCs衍生的外泌体通过细胞之间蛋白质、miRNA的交换起到了降解Aβ,促进成体神经元的发生,改善AD患者的学习记忆能力的作用(表1)。然而,MSCs衍生的外泌体在AD中的保护作用所涉及的具体机制仍有待于进一步的研究。
图表编号 | XD0078546900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.01 |
作者 | 丁燕飞、凌云翔、蔡婕、玉素江·图荪托合提、徐淑君 |
绘制单位 | 宁波大学医学院浙江省病理生理学技术研究重点实验室、宁波大学医学院浙江省病理生理学技术研究重点实验室、宁波市妇女儿童医院、宁波大学医学院浙江省病理生理学技术研究重点实验室、宁波大学医学院浙江省病理生理学技术研究重点实验室 |
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