《表2 化合物L、MnL和ZnL对A549、Bel7402和HCT-8的抑制率》

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《5-氟尿嘧啶卟啉锰/锌配合物的合成、光电性质及抗癌活性》

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采用SRB法测定了3个化合物对人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株Bel7402和人结肠癌细胞株HCT-8的抑制活性，结果见表2。从表2可知:（1）样品浓度为10μg·mL-1时，3个化合物对Bel7402和HCT-8均有一定的抑制作用，而MnL对A549有一定抑制作用，自由卟啉和锌配合物对A549的抑制率为负值。3个化合物抑制活性均低于阳性对照药5-氟尿嘧啶，分析原因可能是目标化合物对细胞株的抑制有很强的选择性，对上述3种细胞株选择性较差，对其他细胞株的抑制活性将在后续工作中进行。（2）锰配合物对3种细胞株的抑制率明显高于自由卟啉和锌配合物，抑制率分别为24.32%、34.16%和23.54%，说明卟啉化合物的抗肿瘤活性与中心金属离子有关，锰卟啉对癌细胞的抑制活性较锌卟啉和自由卟啉要高很多，这与文献[16]所得结论一致。（3）锰配合物对人肺癌细胞株A549的抑制率最高，为34.16%，也表明卟啉化合物的抗肿瘤活性具有一定的选择性，对不同的肿瘤细胞的作用机理可能不一样。（4）与文献[16]对比，发现抑制率均低于文献值，说明当苯环上连有给电子基时对这3种细胞株的抑制率较大。与肿瘤DNA作用机制可能是:卟啉化合物优先以空间匹配及静电作用与DNA螺旋小沟中连续的AT（A=腺嘌呤，T=胸腺嘧啶）富碱基区域进行沟槽结合[23]，其抗肿瘤活性与它们和DNA相互作用的强弱、结合模式及中心金属离子种类均有关。