《表3 铁质砖红壤各条件下拐点pH和对应pH吸附》

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《离子强度对可变电荷表面吸附性铜离子解吸的影响:可变电荷土壤》

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去离子水和0.1 mol·L-1 NaNO3溶液中吸附铜离子的样品，在去离子水中解吸三次完毕，再依次用浓度由低到高的NaNO3溶液进行解吸时，铜离子解吸分值随pH升高的变化分别如图3和图4所示。实验结果表明，两种可变电荷土壤的吸附性铜离子解吸分值随着平衡液pH上升的变化规律，与高岭石者既存在有诸多相似之处，也有不同之处，相似之处表现为，1) 均出现解吸峰现象；2) 在NaNO3浓度和pH相同条件下，铜离子解吸分值的大小也均随解吸次数的增加而下降；3) 相比其他两种NaNO3解吸液浓度，0.1 mol·L-1 NaNO3者的解吸分值最大；4) 在解吸分值急剧增加之前，部分样品的解吸曲线都有一个相对比较平缓的上升过程；5) 当用不同浓度Na NO3溶液进行解吸时，无论解吸次数，在大部分情况下，解吸曲线也均可出现解吸分值开始急剧增加的拐点，且各拐点所对应的pH吸附（pH特征）也基本一致，也同样均与体系pH变化的拐点基本一致（表3和表4）。不同之处表现为:在拐点pH之前，可变电荷土壤的解吸分值高于高岭石，以及总体而言，除了1 mol·L-1 NaNO3外，相比高岭石，可变电荷土壤的解吸分值更低。但在1 mol·L-1 NaNO3溶液中解吸时，可变电荷土壤者比高岭石者高。同时，相比红壤，铁质砖红壤者更低，这似乎意味着解吸分值随着氧化铁的含量增加而降低。值得一提是，虽然当吸附液离子强度相同时，不同解吸液条件下的pH特征均基本一致，但吸附液离子强度变化时，pH特征也同样发生变化，同时相同条件下的红壤和铁质砖红壤的pH特征也有细微差别。而且相比铁质砖红壤，红壤的pH特征更为明显。