《表2 array CGH和MALBAC-NGS方法检测单个胚胎异常染色体数目的发生频率[n（%）]》

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《MALBAC-NGS和array CGH检测染色体异常囊胚的结果比较》

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共活检32枚囊胚，均是经array CGH法检测为异常的囊胚，复苏培养后再次活检，通过MALBAC-NGS的方法检测胚胎染色体，MALBAC-NGS法共检测到异常囊胚17枚。两种检测方法均显示单个胚胎中一条染色体异常发生率最高（分别为43.75%、58.82%），3条及以上染色体发生率较低（18.75%、0%）（表1、2）。在染色体缺失及重复异常中，经array CGH方法检测，9号（21.88%）、16号（21.88%）、22号（21.88%）、10号（18.75%）、13号（18.75%）及15号（18.75%）染色体发生率较高；MALBAC-NGS方法检测，13号染色体发生率最高（35.29%）（表1、3）。