《表2 不同B超异常项目数的孕妇array-CGH异常检出率》

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《203例B超异常胎儿的染色体核型及微阵列比较基因组杂交技术检测结果分析》

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与单项比较，*P<0.05；与两项比较，#P<0.05。

在具有单项、两项和3项以上超声标记异常的孕妇中，分别有9例（5.88%）、14例（37.84%）和6例（46.15%）胎儿经array-CGH检测显示异常。不同B超异常项目数的孕妇的胎儿array-CGH染色体异常检出率比较，差异有统计学意义（P<0.001），见表2。