《表5 验证试验结果：培养基添加剂促进重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的工艺优化》

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《培养基添加剂促进重组大肠杆菌胞外分泌β-环糊精葡萄糖基转移酶的工艺优化》

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由表5验证试验结果可知，在相同的诱导条件下，组合A3B3C1D3的胞外产酶量高于组合A3B3C2D1，故确定培养基添加剂的最优组合为A3B3C1D3，即0.5%Triton X-100、2%Tween-80、30mmol/L甘氨酸、80 mmol/L L-脯氨酸。在最佳的培养基条件下，重组大肠杆菌胞外产酶量达到50.3 U/m L，是优化前基础培养基的胞外产酶量的2.04倍。