《表2 CO、NO、NO2、SO2、O2和H2S吸附于Cd G基底的磁矩分布:Gas@CdG的总磁矩 (Mtotal) 、Cd G基底的磁矩 (Msub) 及气体分子的磁矩 (Mgas)》

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《气体分子吸附调控CdG电子结构和磁性的第一性原理研究》

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气体分子吸附于基底后，两者间的电荷转移使得体系电子分布重构，从而导致体系的自旋分布发生显著变化。各复合体系、及复合体系中的气体分子和基底的磁矩列于表2中。对于孤立的气体分子而言，经计算CO、SO2和H2S无磁性，NO、NO2、O2为顺磁性，其磁矩分别是1.000μB、1.000μB、2.000μB，该磁矩计算结果与文献相符[34-35]。如上文所述，CdG的磁矩是1.991μB，各气体分子吸附后，该磁矩不同程度的减小。CO吸附在CdG上时，CO和CdG的磁矩均为0；其他气体分子吸附时，各气体分子和CdG的磁矩变化显著，各体系总磁矩的主导因素存在差异:对于NO@CdG结构，基底的磁矩很小，对体系磁矩的贡献主要来自于NO气体分子；类似于NO@CdG，O2分子吸附后基底的磁矩甚小，但O2吸附后基底的磁矩方向改变；而NO2和H2S吸附后，基底的磁矩反而较大，对体系的磁矩贡献突出，两气体分子对体系的磁矩影响较小，且磁矩方向不同；值得注意的是SO2@CdG，SO2吸附后基底和气体分子的磁矩都较大且方向相反，对体系磁矩的贡献不容忽视。