《表3 NSCLC基因多突变》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《采用Illumina测序技术检测非小细胞肺癌驱动基因关键位点突变》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

检出10例双突变（10/366，2.73%），6例为EGFR基因（6/366，1.63%）；3例为EGFR与PIK3CA（3/366，0.82%），1例为EGFR与KRAS（1/366，0.27%）（表3） 。