《表1 靶向RBM38的特异性小干扰RNA及阴性对照序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《RNA结合蛋白RBM38表达对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

特异性靶向RBM38的3条小干扰RNA（si RNA）及阴性对照序列（命名为si-NC）见表1。转染前1 d，将胶质瘤细胞接种在6孔板，培养至转染前细胞汇合度为75%～85%。转染前用250μL不含血清的DMEM培养液分别稀释Lipofectamine 2000和si RNA或si-NC，静置5 min后再将两者均匀混合，静置30 min后将混合液加入6孔板中，培养4～6 h后更换新的含10%胎牛血清的高糖DMEM细胞培养基，继续培养24～48 h后收集细胞，并提取总RNA，用q RT-PCR检测RBM38被沉默的效率。