《表1 化合物4a～4o的抗肿瘤活性》

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《丹皮酚噻唑类化合物的合成及其细胞毒性评价》

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将MGC-803、LOVO和T-24细胞在DEME培养基∶胎牛血清∶双抗（青链霉素）=100∶10∶1的完全培养基中培养，置于37℃、5%CO2的培养箱内培养，以每孔1×105细胞的密度接种在96孔板中培养，在96孔板的四周加入相同体积的PBS，轻轻拍打96孔板的周围，使细胞分布均匀，分别按不同计量浓度加入顺铂、丹皮酚及合成的丹皮酚噻唑类化合物，孵育44h后每孔加入20μL的MTT（5mg/ml）处理4h，终止培养。离心，小心吸弃孔内培养上清液，最后每孔加入150μL的DMSO，振荡10min，使结晶物充分溶解。用酶联免疫监测仪在490nm的波长下测定每孔吸光度OD值，计算结果并按公式计算细胞生长抑制率:生长抑制率（%）=（对照组OD值-实验组OD值）/对照组OD值×100%。所有实验均重复3次后取平均值。IC50利用SPSS 23.0计算，结果见表1。