《表1 化合物4a～4q的杀菌活性》

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《新型N-[2-((取代苯基)氨基)吡啶-3-基]嘧啶甲酰胺的合成、杀菌活性及分子对接》

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化合物4a～4q在剂量为50μg/m L时对黄瓜菌核菌（S.sclerotiorum）和草莓灰霉菌（B.cinerea）的抑制率、EC50（抑制50%病菌菌丝生长所需剂量）列于表1，啶酰菌胺（Boscali）为对照.由表1可知，除4h外，其余16种目标化合物对菌核菌有较高的杀菌活性，抑制率均在90%以上；其中苯环上只含一个氯原子的化合物4j～4l、含一个氯原子和甲基的化合物4q的抑制率为94%～97%.另一方面，一些化合物对灰霉菌显示出中等活性，如4a～4g、4p的抑制率在70%～84%之间.