《表2 两组颅脑损伤患者不同时间点CPOT疼痛评分变化情况 (±s, 分)》

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《舒芬太尼联合咪达唑仑对颅脑损伤患者的镇静镇痛效果及安全性分析》

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注:对照组应用咪达唑仑联合吗啡，观察组应用舒芬太尼联合咪达唑仑；CPOT为重症监护疼痛观察工具，T0为镇痛前，T1为镇痛后1 h，T3为镇痛后3 h，T12为镇痛后12 h

两组T0、T1、T3和T12时CPOT疼痛评分比较无明显差异（P>0.05）。见表2。