《表1 不同催化剂体系对SPE树脂合成反应终点、储存稳定性和表干时间的影响》

《表1 不同催化剂体系对SPE树脂合成反应终点、储存稳定性和表干时间的影响》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《端硅烷基聚醚树脂的合成及其储存稳定性》


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注:(1)为所有SPE树脂中均加入3%含量的A-171;(2)为反应时间设定为12h,FT-IR检测仍有明显的NCO特征吸收峰;(3)为SPE与10%KH792、3%KH792以及1%DBTDL组成胶料,测试该胶料的表干时间。

遗留在树脂中的DBTDL与SPE树脂相容性好,很难从SPE树脂中除去,因此其残留于树脂中亦会恶化树脂的储存稳定性。为了进一步改善SPE树脂的储存稳定性,从改变反应体系中的催化剂组分着手,并考察不同催化剂组分对反应及其SPE树脂硫化和储存稳定性能的影响,结果见表1。由表可见,反应体系无催化剂或含低活性MDL均不能在设定的12h内使封端反应完全,相应的SPE树脂虽然储存稳定性良好但表干时间过长,不适用作密封胶的基础树脂。使用中等活性催化剂DOTL或组合催化剂MDL/DOTL(摩尔比为1/1)虽然可以有效促进封端反应,也使SPE树脂具有较好的硫化性能,但在70℃储存稳定性仍待提高。采用MDL/DOTL(摩尔比为2/1)作为催化体系,可使SPE树脂在70℃下稳定储存超过7d,并具有合适的表干时间,但合成反应到达终点的时间较长。