《表3 离子液体中咪唑环上C2-H的1H NMR化学位移（δ值）和计算出的相应阴离子的β值》

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《毛竹半纤维素在1-丁基-3-甲基咪唑型离子液体中的溶解性能》

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为了进一步评估本研究中所用5种离子液体的阴离子形成氢键的能力，因此借鉴Lungwitz和Spange[34]的方法计算它们的β值，并通过β值简单评估它们形成氢键的能力，结果如表3所示。结果表明，计算获得的β值中，[CH2CHCOO]-的β值（0.85）与[H2NCH2COO]-相等，并略大于[C6H5COO]-的β值（0.83），同时[HOCH2COO]-和[CH3CHOHCOO]-的β值分别为0.76和0.78，表明[CH2CHCOO]-、[H2NCH2COO]-和[C6H5COO]-接受质子并形成氢键的能力强于[HOCH2COO]-和[CH3CHOHCOO]-。如果同时考虑溶解度测定和NMR分析的实验误差，通过计算获得的β值大小顺序与这5种ILs溶解半纤维素的能力几乎一致（图3），且与溶解半纤维素前后阴离子中C11和C12的化学位移变化幅度规律（图5）以及在ILs中溶解前后半纤维素中木糖单元上碳的化学位移变化幅度规律（图6）也几乎一致。该结果进一步表明，ILs的阴离子形成氢键能力越强，其接受半纤维素中的羟基质子并形成氢键的能力就越强，从而促进半纤维素在ILs中的溶解。