《表1 绵羊SMAD1基因的引物信息》

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《绵羊SMAD1基因组织表达及其多态性与产羔数关联分析》

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使用Taqman分型技术对有产羔记录的380只小尾寒羊进行Fec B（A746G）基因型检测，具体方法如刘秋月之前所述[10]。简言之，以小尾寒羊DNA为模板，利用表1中所述引物和探针，进行荧光定量PCR，检测荧光值的变化并对绵羊Fec B（A746G）基因型进行判定。采用Sequenom MassARRAY?SNP技术[11-13]对SMAD1基因g.12485895A>G、g.12487558G>A、g.12508874T>C、g.12487467A>G、g.12487190G>T位点进行基因型检测。分型样品选择:有产羔数记录的小尾寒羊380只、湖羊101只、策勒黑羊52只、苏尼特羊21只、滩羊22只、草原型藏羊161只。分型样品为DNA，每个样品需要量为20μL，DNA浓度为40—80 ng·μL-1。