《表1 绵羊e NOS基因扩增引物信息表》

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《藏绵羊eNOS基因外显子8多态位点检测及高原适应性分析》

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采取酚-氯仿提取法[10]从耳组织中提取羊基因组DNA，琼脂糖凝胶电泳和Nonadrop检测DNA浓度。根据NCBI数据库中绵羊的e NOS基因序列（NC＿019461），用Primer Premier 5.0软件设计1对引物（表1），扩增绵羊e NOS基因exon8序列。引物由上海生工合成，稀释至浓度为10μmol/ml，-20℃保存备用。