《表1 4 例Hb Q-Thailand合并4.2缺失型Hb H病的血液学指标分析及基因诊断结果》
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《异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学指标分析》
在226例异常血红蛋白病例中共检测到Hb Q-Thailand合并4.2缺失型Hb H病4例,Hb NewYork合并β0地贫3例,2例为成人,1例为婴儿,HbE合并β0地贫3例,HbE合并β+地贫1例,HbE合并中国型Gγ+(Aγδβ)0地贫2例。Hb Q-Thailand合并4.2缺失型HbH病的血液学指标分析及基因诊断结果详见表1。Hb NewYork合并β地贫的血液学指标分析及基因诊断结果详见表2。HbE合并β地贫或中国型Gγ+ (Aγδβ0地贫的血液学指标分析及基因诊断结果详见表3。
图表编号 | XD0062068400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.03.20 |
作者 | 杜丽、秦丹卿、王继成、卢建、张艳霞、姚翠泽、杜娜 |
绘制单位 | 广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室、广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室、广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室、广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室、广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室、广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室、广东省妇幼保健院新生儿科 |
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