《表1 shRNA引物设计》
慢病毒包装时,取生长状态良好的HEK293T细胞,铺于六孔板细胞培养皿中,利用转染试剂共转shRNA的慢病毒载体质粒、psPAX2(病毒包装质粒)和pMD2.G(病毒衣壳质粒),12h后换液,48h后收集病毒上清,4 000r/min离心10min,取上清感染生长状态良好的HEK293T细胞,感染24h后传代并用含有2μg/mL的嘌呤霉素培养基筛选.
图表编号 | XD0057725200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.01 |
作者 | 齐飞、周斌、韩旭凌、李鹏程、武舫伊、钱峰 |
绘制单位 | 复旦大学生命科学学院、复旦大学现代人类学教育部重点实验室、复旦大学生命科学学院、复旦大学现代人类学教育部重点实验室、复旦大学生命科学学院、复旦大学现代人类学教育部重点实验室、复旦大学生命科学学院、复旦大学现代人类学教育部重点实验室、复旦大学生命科学学院、复旦大学现代人类学教育部重点实验室、复旦大学生命科学学院、复旦大学现代人类学教育部重点实验室 |
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