《表1 在体皮肤微透析药动学参数 (±s, n=5)》

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《微针结合纳米脂质载体对高乌头生物碱透皮性能的影响》

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注:与NLCs组比较，*P<0.05；与MN-mixture组比较，△P<0.05。

采用DAS 2.0软件对各组大鼠在体微透析接收液中LA及RAN的浓度-时间数据进行非房室模型拟合，计算药动学参数并运用SPSS 19.0统计学软件分析数据，采用单因素方差分析，P<0.05为差异有统计学意义，结果见表1。结果表明NLCs组及MN-NLCs组中LA和RAN的达峰时间（Tmax）均为8h左右，药物平均滞留时间（MRT）为6h左右，而MN-mixture组中LA及RAN的Tmax约为3h，MRT分别为4.91h和4.84h，可见将药物用NLCs包裹之后显著提高了药物经皮给药的Tmax和MRT（P<0.05）。由结果可知，在10h内MN-NLCs组中LA和RAN的达峰浓度（Cmax）分别为（1 756.88±586.13）ng/m L和（332.24±108.89）ng/m L，明显高于NLCs组与MN-mixture组（P<0.05）。MN-NLCs组中LA和RAN的药物浓度-时间曲线下面积（AUC）分别为（8 273.66±1 800.77）ng·h/m L和（1 654.05±349.50）ng·h/m L，是NLCs组的6.68倍和6.66倍，为MN-mixture组的2.72倍和3.16倍。