《表2 18-三体高风险异常者羊水/脐血核型分析及妊娠随访》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《胎儿染色体非整倍体基因检测在孕妇产前筛查中的应用研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注明:表中的N为性染色体X或者Y的代写，因为产前诊断结果不允许填写性别

3 247例标本中检出高风险34例，异常率为1.05%（34/3 247），其中21-三体高风险21例（0.65%，21/3 247），18-三体高风险7例（0.22%，7/3 247），13-三体高风险6例（0.18%，6/3 247）。22例高风险标本经羊水、脐静脉血细胞培养核型分析验证，15例21-三体高风险中11例与核型分析相符，4例假阳性，阳性符合率73.33%；4例18-三体高风险中4例均与核型分析相符，阳性符合率100.00%；3例13-三体高风险中2例与核型分析相符，1例假阳性，阳性符合率66.67%。3 247例标本随访无21、18、13-三体假阴性，漏诊率为0。拒绝做产前诊断细胞染色体核型分析12例，其中3例失访；7例经B超确诊2例为死胎，5例胎儿畸形，已终止妊娠；1例未做产前诊断引产；1例活产先天性心脏病，婴儿染色体未知。21、18、13-三体高风险异常者羊水/脐血核型分析及妊娠随访结果见表1～3。