《表2 羊水穿刺-核型分析诊断各类型染色体异常的效能》

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《羊水穿刺在产前筛查无创高风险病例中染色体异常的产前诊断价值》

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注：敏感度=真阳性人数/（真阳性人数+假阴性人数）×100%；准确度=（真阳性+真阴性）/总例数×100%；特异度=真阴性/（真阴性例数+假阴性例数）×100%。

以临床随访结果为准，羊水穿刺-核型分析诊断各染色体异常的灵敏度、准确度、特异度比较差异无统计学意义（P>0.05），见表2。