《表1 基因引物序列：红芪多糖对db/db小鼠糖尿病心肌病心肌组织氧化应激的影响》

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《红芪多糖对db/db小鼠糖尿病心肌病心肌组织氧化应激的影响》

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注:S.Sence；A.Antisence。

参考文献[7]，称取左室心肌组织50mg，按总RNA提取试剂盒Ⅱ说明书提取总RNA，用微量核酸蛋白分析仪计算提取RNA含量。取总RNA 2μg，按逆转录试剂盒说明书逆转录合成第一链cDNA。引物序列由TAKARA公司试剂合成，见表1。按SYBR Premix Ex TaqTMⅡ说明书进行RT-PCR反应，PCR扩增条件（20μL体系:95℃预变性30s；95℃变性5s，60℃退34s，共40个循环）。用7500型PCR热循环仪自带的分析软件，将正常组设定为1，以相对定量值RQ（相对表达量=2-ΔΔCT）用于统计分析。