《表1 基因引物序列：早搏灵对乌头碱诱导心律失常大鼠心肌组织KCNJ2表达的影响》

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《早搏灵对乌头碱诱导心律失常大鼠心肌组织KCNJ2表达的影响》

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实时荧光定量PCR技术。心电观察完毕后处死大鼠，取心肌组织100 mg放入预冷的研钵中，加入液氮研磨。采用总RNA提取试剂盒（天根cat DP419）提取组织中总mRNA，经过全波长酶标仪分光光度计，检测OD260/OD280，计算RNA的浓度与纯度。用cDNA试剂盒（transgen）将5μg的mRNA逆转录成cD-NA。以2μL的cDNA为模板，检测基因引物的序列见表1。PCR反应条件如下:（1）95℃5 min预变性；（2）95℃30 s变性；（3）60℃30s退火；（4）72℃1 min延伸；（5）72℃10 min终末延伸。（(2）～（4）步骤进行40次循环)