《表4 Tri-A PI物理性能》

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《热固性聚酰亚胺树脂基复合材料的增韧改性研究进展》

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注:1—Estimated on powdered samples by DSC at a heating rate of 10℃Cured/min；2—Cured at 370℃for 1h。

为了进一步提高耐热性能和工艺性能，Yokota等[17-18]将非对称结构的二酐（a-BPDA）和4，4-ODA同时引进到分子链上，并结合分子量控制的方法，研究了一系列的新型非对称、芳香族、无定型的聚酰亚胺（TriA-PI），如图2所示，这种新型的TriA-PI显示优异的工艺性能、韧性性能、耐热性能和耐热氧化稳定性，如表4所示，当分子量为2500g/mol时，TriA-PI的玻璃化转变温度可达340℃，同时断裂伸长率可达14%以上，表现出良好的韧性性能。a-BPDA的两个苯环之间的二面角分别为42°和64°，具有非对称结构，因此形成的聚合物具有非线性，非共平面、不对称并且扭曲的链结构减弱了分子链的堆积，降低了分子间的作用力，从而达到提高树脂韧性性能和改善工艺性能的效果。TriA-PI与不同种类碳纤维复合后显示了良好的力学性能[19-20]，如表5所示，层间剪切强度明显优于PETI-5，开孔压缩强度稍显不足，但是关于复合材料的冲击后压缩强度并未开展深入的研究工作。